Mango

失語症が進んでいます

おうち病院疾患コミュニティマネージャー

投稿を拝見し、ご不安な気持ちが伝わってきました。毎日しっかり歩ける一方で、飲み込みに大きなご苦労があるのですね。胃ろうか口からの摂取か、どちらがよいのか判断に迷われるお気持ちはとても自然だと思います。実際に胃ろうを選択された方、あるいは最後まで口から召し上がった方、その後の経過や生活の質がどう変わったかなど、ぜひ経験談を伺えると心強いですね。

たけっち

母の施設入所を検討中。しかし資金繰りが・・・

退会済みユーザー

親御様の認知症ですがご自愛ください。 私の実母も認知症（レビー小体型認知症）でパーキンソニズムも出現しておりカテゴリーはヤール３です。 行政からは支援１です。 ヤール３を受け指定難病の認定となりましたが、行政が認定した介護認定レベルとの乖離に困惑しています。 以下、個人的な意見ですので、参考にならなければご放任ください。 排尿、排便が一人では困難になり頻繁で無くても介助が必要でオムツを付けても上手く行かなくなってきた場合、施設への入所を検討されてはどうかと思います。 また、粗相をして責める、怒られるなどはストレスとなり認知症が更に進行する可能性があるようです。 ご家族にとっても大きなストレスになりますので適切な判断力が失われる場合も思慮いたします。 病気の進行度合いにもよりますが、進行度合いも日単位、週単位で悪化するケースもありますので情報収集はもちろんの事、費用面も予算など各家庭で異なりますので施設の目処は先んじて絞り込まれた方が良いと思います。 お住まいの状況にもよりますが、トイレ、入浴など介助して行う場合、広さ等も影響しますので家の改修が必要になるケースも多いです。 また、部屋内においても車椅子での移動が必要となりますので場合によりご自宅の改修も大きな負担になります。 更に賃貸住宅であれば制限事項になりますので今から確認が求められます。 部屋が狭い等はご本人、介助者に過度の負担となる場合もありますので、関連した懸念事項となる場合があります。 一言で言うと、在宅は、介助するご家族の負担が大きくなり、精神的に強くならなければ難しいと思います。 加えて、医療従事者の在宅訪問の段取りも必要になります。 このことから、自宅内で費用を掛けるか、その費用を施設費用に充てるのか、などの判断となる気がします。 しかしながら、先ずは本人のご意向を優先し、ご懸念事項もご本人に説明して、まだご判断が仰ぐ事が出来る段階であればじっくりと会話して決められることを奨励いたします。 時間と共に病気の進行度合いは進んで行きますので、スピードが早い場合、時間との勝負です。 お金の件は、難しいですが先ずはお住まいの行政施設にご相談が先決です。 地域包括ケアシステムなどの仕組みがありますが、個人的な経験ですが役に立ちません。 スピードと適切な判断が必要ですので、両面で進める事が肝要と思います。 施設選定まで見学、面談等などもありますので最短でも施設の入所目処がたっても１〜２月掛かります。 行政施設なら１年以上待ちなどが普通と聞いています。 転居が出来ない場合、現在のお住まいの維持費用の負担に加え、施設に入れば施設費用が更に負担となりますので、その辺りも考え、ご両親がお住まいの家を他のご家族のお住まいに現住所変更を行うなど、各家庭により工夫が必要になると思います。 大変と思いますが、お母様が快適にお過ごしになります様、お祈りしております。

謝允

ご自愛ください お父様がお母様の認知症をいまだに受け入れる事が出来なければ、この先も決して心から受け入れる事はできないので諦めて覚悟を決めてください。うちも当日母が認知症になり父は受け入れているとか病気だから仕方がないと言ったりしていましたが粗相をすると厳しく叱責し最後は暴力を振るうことになり施設に入れました。 お母様への叱責が始まっているのでしたら介護は限界を迎えています。ケアマネジャーと相談して施設入居を検討した方がいいと思います。特養でしたら費用も安めに設定されているし非課税世帯でしたら課税世帯よりも安くなります。 親の貯蓄額等把握した方が良いと思われます。私も兄弟がいないので一人で色々と情報収集しケアマネジャーの力を借り母を特養入居させました。あと特養の入居条件は入居が必要が優先順位が高くなります。たけっちさんのところも介護が限界にきているようですのでその辺りをケアマネジャーと相談しながら申し込むといいと思います

たけっち

天網恢々さま、様々な助言をありがとうございます。 改修にも相当な費用がかかりそうだと再認識しました。 このまま自宅介護で上手く介護サービスを利用したとしても父のストレスは低減しないでしょうし、ガミガミ言われる母も可哀そうなので、やはり施設入居を本格的に検討する時期なのだと思いました。 私は結婚して家を出ているので、実家に行けても週２回程度のため、父に多くの負担を強いていることに負い目もあり、父を楽にしてあげたい気持ちもあります。 行政施設だと１年以上待ちというのに驚きました。さっそく調べて相談し、入居までの間はどうするのかを検討します。 ありがとうございました。

たけっち

謝允さま、助言いただきありがとうございます。 母に対する叱責は見ているこちらも気分が悪く悲しくなりますし、飼い猫も家出するほどです。「もう死んでくれ！」を連呼することもあります。身体的な暴力に発展することを恐れていますが・・・やはりそういうこともあるのですね。 現在は隔週で２泊３日のショートステイ＆２回のデイサービスと、ショートステイが無い週は３回のデイサービスでやりくりしていますが、入居先を探して申し込みし、入居までの待機期間はどうすればいいかケアマネさんとも相談してみます。

なこりん

心配です!

ま

恋人が鬱、精神疾患持ち、パニック障害他、、

おうち病院疾患コミュニティマネージャー

彼女さんが病気と向き合っている中で、一番近くで支える立場にあるからこその戸惑いや不安、とても共感します。薬のことや声かけのことなど、悩みは尽きませんよね…。 実際にご家族や恋人を支えている方、どんな工夫やスタンスを大事にされていますか？「こういうとき自分はこうしている」という具体例をいただけたら、とても心強いと思います。

退会済みユーザー

鬱病について

ちゃんめい

ゴンさんこんにちは。 私は４月末からうつ病と診断され仕事をお休みしています。 今は少し落ち着いてきましたがひどい時の症状はこんな感じでした。 ・頭痛 ・首こり　 ・肩こり ・耳鳴り ・聴覚過敏(自分の心臓の音とかも響いてました…) ・嗅覚過敏(電車の中とかしんどかったです) ・眠れない ・とにかく不安で落ち着かない(１時間座ってるとかも無理でした) ・息が苦しくなる ・体がだるくて重い ・お風呂がこわくなった ・ニュース番組が見れなくなった ・自分の話をすると涙が勝手に出てくる 今は、少し回復して平日は毎朝散歩に行っています。 掃除や洗濯などの家事も毎日とはいかないものの数日おきに出来ます。 遠出は正直まだできていません。地元帰省の際に新幹線に乗ったら不安でソワソワしてしまいました。 主治医の先生にはそういった不安で落ち着かないとき用の頓服をいただいてるのでどうしても遠出が必要な時は服用するようにしています。とはいってもまだ何となくこわくてそれ以降遠出できていないのですが… あまり参考にならずすみません。ゴンさんも何かこういうことしたら少し良くなった気がするみたいなことがあればぜひ教えてくださいね。

退会済みユーザー

ちゃんめいさん 教えてくださりありがとうございます。

退会済みユーザー

遠出する時の頓服は、初めて聞きました。今度先生に聞いてみます。　　　自分は身体症状が酷いのですが、ある種のお守りみたいなものを持っようにしてますよ。例えばですが何をする時にも飴を持っようにしています。特に外へ出かける時には、必ず持って出かけるようにしています。 理由は、単純なんですが、しんどくなってきた時に、舐めると少し落ち着く気がします。全員に効果はあるかは、わかりませんが、自分で思い込みをしてお守り代わりに使用してます。 ちゃんめいさんは、お守りみたいなものは、ありますか？

ちゃんめい

教えてくださり、ありがとうございます。 お守り的なもの効果ありそうですね！何か探してみます。 お薬も遠出用の頓服というよりはそわそわして落ち着かなくなってきたときの頓服なのです。あとは不安が強い時の頓服もいただいてますのでその２種類は外出するときに持ち歩くようにしています！私はおそらくパニック発作的なものなのだと思うので同じ症状かはわからないですが、ぜひ先生にもご相談されてみてください。

退会済みユーザー

ちゃんめいさん お返事ありがとうございます。 自分も最近は無いのですが、パニック発作を3回経験しているので、参考になりました。色々な話を出来るのは、少し生きやすく感じてます。 ありがとうございます。

退会済みユーザー

ゴンさん、こんにちは。 私は、楽な時は電車に乗って美容院に行けるようになりました。(でも、自分の要望を伝えるのが困難笑) しんどい時は…もう、眠ったはずなのに朝から頭がガンガン痛くて起きられない、食欲もない、掃除などやる気が一切起きない、落ち込みがひどく薄らと希死念慮が湧いたり…などです。そういう日は、食料品や生活用品を買いに行くのもしんどいですね。。 運動は、できる限り、朝と夕方に宅トレを行っています。 遠出は…最初の頃は美容院行くのも、電車がしんどくて、お薬の量を増やしたりして行っていました。頓服としてお薬を持って出かけるのは安心に繋がると思います。 あと…私は、ハンカチにアロマオイル(ラベンダーやスイートオレンジ)を数滴垂らして、匂いを嗅いで落ち着くようにしてます。 焦らず…体力と気力が回復し始めてから、少しずつ、動ける範囲を広げていく感じで充分だと思います。

しん

こんにちは 発症して一年半です。 最初の一年くらいは、ともかくしんどくて、何もする気が起きず、寝てばかりいました。 例えばスーパーに買い物に行くのも、ベットの中で、あと30分休んだら出かけよう、と決めて、その30分が過ぎたら、また、あと10分だけ休んだら出かけようになり、と、そんな事を繰り返してました。 あと、いつもソワソワして落ち着かず、病院で待ったりするのがとてつもなく苦痛。テレビをみたり、本を読んだりすると、手の届かない世界、と言う思いで苦痛になる。時折り、緊張でものすごく背中が痛みだす、などです。 出かけるのはお医者さんやスーパーなど近所が、限界です。 それ以外の遠出は不安が出て、できません。 また、何かを決める、ということができません。例えば食事でも、自分か何を食べたいか、自分でも決められません。 楽な時は、軽い外出する、スーパーに買い物に行く、ジムに行って、ほんとに軽く身体を動かすくらいでしょうか。 楽な時に外出する、と言うのと、限られた範囲ですが、外出すると、あれこれ考える余裕が無くなるので楽になる、と言うのもあるように思います。 何かのご参考になれば幸いです。