まりお

父の幻視と言動への恐怖感

退会済みユーザー

参考になるか分かりませんが、お辛い様子にもし我が家の例が参考になるのであればと思います。 主人もやはり介護が難しくて 訪問医療の先生から精神科のお薬を処方して貰いました。 ケアマネさんに相談して、全て話し、先生から処方された薬を飲んで貰いました。 認知症は進みましたが、在宅介護をするにこの方法しかありませんでした。施設も受け入れて貰えず、家族にとって苦渋の決断でしてが、確かに大人しくなりました。 それから一年後に家族やヘルパーさん、看護士さんにお世話になるなか見送りました。 薬を飲まなくてもいい穏やかな認知症の方もみえます。幻覚、妄想、せん妄と家族にとって精神的なストレスは介護者の健康も損ないます。 私もストレス性の胃炎で救急車のお世話になったことがあります。 どうかご自身の健康を大切に、回りに助けを求めて下さいね。介護のプロの力は助けになります。 呉々もお体大切に、判断してくださいませ。

まりお

よっちゃんさん、ありがとうございます。 認知症外来を受信したばかりで、その先生も様子見のような感じなのか今のところ漢方薬と心を落ち着かせる薬？のみの処方です。 精神科のお薬で効果があればそれも選択肢の一つかな。。 ありがとうございます。参考になりました。

退会済みユーザー

わたしの母も幻視の症状がある認知症です。一時期、すごく悪化して一人暮らしができなくなりわたしの家に来てもらいました。逃げ出したい気持ち、わかります。 幻視と言ってもさまざまなケースがあり参考にはならないかもしれませんが、家を移ったことでよかったことがありました。この家には入って来れないよ、と言ってあげることができたこと。それでも、そこに子どもがいる、と言った瞬間に「ここ？これはポットだよ」と言えば、あら、ほんとだわ、と納得する。わたしの母は（他の人は違うかもしれません）いくつもの見間違いをきっかけに不安からストーリーを作って幻視につながっているのでは、とわたしは思いました。幻視を否定してはいけない、という話もよく聞きますが、「そこにいる」と言われたら手でササッとしてこのへん？と聞いてみて、それが消える、もしくは見間違いだと納得してもらえるならそれもありと思います。見間違いがなくるように、なるべく部屋がごちゃごちゃようにしたりしました。 薬も試しましたが、すごく効いてしまい興奮状態に。半分にしたり4分の1でもよかったのかもしれません。その後は病院に行くのを嫌がり、施設に入所することになりました。スタッフにやさしくしてもらってお友達もできて幻視も落ち着いています。

まりお

さっちゃんさん、ありがとうございます。 ポットの話や手振り身振りで不安を解くやり方も試しています。 ただ「さっきまでそこにいたんだ。どこに行ったんだ！」とかになるとなかなか上手く対応できなくて、「家に帰ったんじゃないかな。今度会ったら言っておくよ」など、その場しのぎの対応になってしまってます。 お薬はいろいろあるようですね。。。 一つの方法として主治医の先生にお伝えしたいと思います。 ありがとうございます。参考にさせていただきます。

初心者

要介護2の認知症母の場合ですが、母の幻視対象は大きく2種類の相手に分類されます。 １つは今年亡くなった配偶者（父）、もう一つは嫌い・苦手な相手（兄弟）です。 どちらも本人としては見えてるのですから、「いないよ」と伝えるのではなく、父なら「心配で見にきたけど帰っちゃったのかな」と、苦手な相手なら「何か隠そうと意地悪しにきたのかな、でも何もなさそうだし諦めて帰ったのかもね」と不安なことはもう無いよと話をあわせることで対応してます。 色んなお薬なんかもありますが、効果も人それぞれだと思いますので、お父さんと支える皆さん全員が大きな無理をすることなく過ごせる方法を見つけられるといいですね。 夜はしっかり寝付けるように導入剤を主治医に相談されてはどうでしょうか

まりお

初心者さん、ありがとうございますございます。 日々幻視の状態が酷くなってきている状態です。 いろんな登場人物がいるようですが、ほとんどがマスクをしていたり顔が無かったり。 子供から大人まで男女問わずいろいろです。 父が話す内容に合わせて不安にならないようにしているつもりですが、なかなか。。。 導入剤もひ検討材料の一つに考えたいと思います。 ありがとうございました。参考にさせていただきます。

Yutsuki

どうすればいいのか

おうち病院疾患コミュニティマネージャー

『なんでもっと早く気づけなかったの？』と責められるたび、心が締め付けられる思いです。 自分を責めてしまう気持ちと、周囲からの言葉に傷つく気持ち、どちらも重なって本当に苦しいです…。 同じように“家族の立場で責められる経験”をされた方がいらっしゃったら、そのときどんな風に気持ちを保っていたのか、お聞きできたらうれしいです。

ころん

前向きになりたい

りか

ショートから帰ってくる度に弱っているように思えます。

ココ

大変ご心配なことと思います。 ショートサービスを利用したことはありませんが、病院の入院でも、同じように、気力体力筋力認知機能のさらなる低下で、全介助、ほとんど寝たきりのような状態での退院となりました。肺炎を患っての入院でしたが、回復後、面会ができましたが、日に日によわっていくようでした。まだ72歳ですので、自宅に戻ってからは、訪問リハビリの方の力を借りながら、少しずつ回復してきましたが、入院前の状態にはもどれません。 ご事情があってのショートサービスのご利用かと思いますので、 利用しながらも、ご自宅では安心できる関わりの中で、せめて少しでもお父様の気力の回復があるといいですね。

デジマル

りかさん こんにちは、私も似たような経験しました。ショートステイに限らずになりましが認知症の場合、どうしても生活環境が変わる事で脳にも負担がかかるようです、認知症の進行度合いは年齢よりも生活環境や家族との関わり方でも変わってくると感じています。かと言って無理をしますと家族で共倒れになりますので大変かと思います、辛いですが現実を受け入れ残された時間を大事にお過ごしください。

春は花

ショートステイを利用して8年になります。最初は2泊3日から始めましたが、こんな短い期間なのにいろいろな機能が「落ちて」帰ってくるのに初めはびっくりしました。ショート後はまた毎日デイサービスに通っているうちに戻り、またショートで落ちては毎日のデイサービスでの運動や活動で戻す、の繰り返しでした。 認知症で、能動的な行動がとれない利用者は（個人差が大きいと思いますが）ショートステイでの機能低下は避けられない気がします。かといって私は72歳のワンオペ介護ですので、ショート利用なしでは在宅介護はとても続けられません。休息をしないと、だんだん疲労がたまってきて、心の鬼が暴れだし、優しく接してあげられなくなります。たまに発熱や体調不良でショートをキャンセルし3週間、4週間と在宅が続くとマジ地獄です。） 2泊3日では初日と帰宅日を除外してフルに休めるのは中１日だけというのが辛くなり、3泊4日、4泊5日と徐々に増やしてきました。いずれにしてもやがて機能は低下してくるのですが、できるだけ機能低下を緩やかにと思うと、せいぜいショート利用は1週間が限度かなというのが私個人の実感でした。 現在は2週間在宅4泊5日ショートステイを繰り返しています。フルで自分のために使えるのは中3日で、もう少し日数が欲しいのが本音ですが、でもこれ以上は増やすのは躊躇します。 ユーチューブの長谷川嘉哉「ボケ日和　転ばぬ先の知恵」チャンネルでは認知症のさまざまなトピックについて解説していますが、ショートステイに関しても話しています。 「ショートステイの長期使用は絶対にお勧めしない」https://www.youtube.com/watch?v=wM-FA6oZT1Y 「認知症・悪化しないためのショートステイの選び方」 https://www.youtube.com/watch?v=PRg44AgNGhw&t=207s それぞれにいろいろな事情があり、どれが正解というものはないと思います。悩みながらも、介護者が納得でき、できるだけ後悔が少ない方法を選ぶしかないのだと思います。

りか

ココ様 コメントありがとうございます。 １か月前はまだ歩けていたのに・・・、この前帰宅したときは自分で食事が摂れていたのに・・・と、ショートにお世話になりながら、こんなことばかり思ってしまってダメだとは思うのですが。 父は定年まで勤めた会社は社長と従業員合わせても５名ほどの会社で、４０年ほど国民年金でした。定年退職後勤めた会社では厚生年金も入っていただいていたので、まったくの国民年金だけではありませんが、昨年まで勤務していたので給与所得もあったので、今年は住民税も課税、後期高齢者医療保険料、介護保険も２割負担で、正直経済的に厳しい状況です。 もうほぼ全介助で、少しは会話が通じることもありますが、家族の名前もわかりません。でも家族といことはわかっているのか、帰宅したときなどしゃべりかけたり、身体をさすったりすると嬉しそうに笑うので、そんな姿を見ると、数日でも自宅で過ごさせてあげたいと思います。 おそらくもう歩くことは無理だと思いますが、せめて支えがあれば体を起こしたり、立てるぐらいになれば、車いすで散歩にでも連れて行ってあげたいと思います。 優しいお言葉ありがとうございました。

りか

デジマル様 コメントありがとうございます。 そうですよね。 無理をして家族みんなが共倒れになってしまうと、元も子もないですよね。 この半年、家庭の中で父の事、認知症ことを話さない日はないぐらい、家族と色々話してきました。 正直、まだ現実を現実として受け入れられない、受け入れたくない気持ちもあります。 ですがコメントきただきましたように、あとどのくらい一緒に過ごせる時間があるのかわかりませんが、その時間を大切に過ごしたいと思います。 ありがとうございました。

とと

身体が思うように動けない

みちかい

とと様 とてもお辛い状況ですね。 私は恵まれていて、両親を暴言、暴力を受けたことがありません。なのでととさんのされた事を思うだけで胸が苦しくなります。 私も、両親にどう思われているのかとても気になり、 泣きながら、しんどい顔ばかりでめそめそしている私がいて うんざりじゃない？迷惑じゃない？と聞いた事があります。 本心はわかりませんが、母はそんな事ないから大丈夫やと 言ってくれました。 それでもやはり、どう思ってるのかといつも不安です。 私もととさんと同じで、午前中調子が悪く、夜になると 普通の精神状態に落ち着き、あれ？もう大丈夫な気がする。 普通に働ける気がすると思うんです。 でも、寝る前に薬は服用していても、やはり朝になると憂鬱な 気分で落ち込みがあり、どうして夜の状態が続くれないの？の？とまた落ち込むとゆう悪循環になってしまいます。 本当に思うように改善してくれない身体が辛いですよね。 それでも、うつ病は治る病気なんだと言い聞かせ、 苦しいですが、そう思うように気力を振り絞る毎日です。 なんの助言もできませんがこのコミュニティで吐き出して いきましょうね。