Yutsuki

どうすればいいのか

ころん

前向きになりたい

りか

ショートから帰ってくる度に弱っているように思えます。

ココ

大変ご心配なことと思います。 ショートサービスを利用したことはありませんが、病院の入院でも、同じように、気力体力筋力認知機能のさらなる低下で、全介助、ほとんど寝たきりのような状態での退院となりました。肺炎を患っての入院でしたが、回復後、面会ができましたが、日に日によわっていくようでした。まだ72歳ですので、自宅に戻ってからは、訪問リハビリの方の力を借りながら、少しずつ回復してきましたが、入院前の状態にはもどれません。 ご事情があってのショートサービスのご利用かと思いますので、 利用しながらも、ご自宅では安心できる関わりの中で、せめて少しでもお父様の気力の回復があるといいですね。

デジマル

りかさん こんにちは、私も似たような経験しました。ショートステイに限らずになりましが認知症の場合、どうしても生活環境が変わる事で脳にも負担がかかるようです、認知症の進行度合いは年齢よりも生活環境や家族との関わり方でも変わってくると感じています。かと言って無理をしますと家族で共倒れになりますので大変かと思います、辛いですが現実を受け入れ残された時間を大事にお過ごしください。

春は花

ショートステイを利用して8年になります。最初は2泊3日から始めましたが、こんな短い期間なのにいろいろな機能が「落ちて」帰ってくるのに初めはびっくりしました。ショート後はまた毎日デイサービスに通っているうちに戻り、またショートで落ちては毎日のデイサービスでの運動や活動で戻す、の繰り返しでした。 認知症で、能動的な行動がとれない利用者は（個人差が大きいと思いますが）ショートステイでの機能低下は避けられない気がします。かといって私は72歳のワンオペ介護ですので、ショート利用なしでは在宅介護はとても続けられません。休息をしないと、だんだん疲労がたまってきて、心の鬼が暴れだし、優しく接してあげられなくなります。たまに発熱や体調不良でショートをキャンセルし3週間、4週間と在宅が続くとマジ地獄です。） 2泊3日では初日と帰宅日を除外してフルに休めるのは中１日だけというのが辛くなり、3泊4日、4泊5日と徐々に増やしてきました。いずれにしてもやがて機能は低下してくるのですが、できるだけ機能低下を緩やかにと思うと、せいぜいショート利用は1週間が限度かなというのが私個人の実感でした。 現在は2週間在宅4泊5日ショートステイを繰り返しています。フルで自分のために使えるのは中3日で、もう少し日数が欲しいのが本音ですが、でもこれ以上は増やすのは躊躇します。 ユーチューブの長谷川嘉哉「ボケ日和　転ばぬ先の知恵」チャンネルでは認知症のさまざまなトピックについて解説していますが、ショートステイに関しても話しています。 「ショートステイの長期使用は絶対にお勧めしない」https://www.youtube.com/watch?v=wM-FA6oZT1Y 「認知症・悪化しないためのショートステイの選び方」 https://www.youtube.com/watch?v=PRg44AgNGhw&t=207s それぞれにいろいろな事情があり、どれが正解というものはないと思います。悩みながらも、介護者が納得でき、できるだけ後悔が少ない方法を選ぶしかないのだと思います。

りか

ココ様 コメントありがとうございます。 １か月前はまだ歩けていたのに・・・、この前帰宅したときは自分で食事が摂れていたのに・・・と、ショートにお世話になりながら、こんなことばかり思ってしまってダメだとは思うのですが。 父は定年まで勤めた会社は社長と従業員合わせても５名ほどの会社で、４０年ほど国民年金でした。定年退職後勤めた会社では厚生年金も入っていただいていたので、まったくの国民年金だけではありませんが、昨年まで勤務していたので給与所得もあったので、今年は住民税も課税、後期高齢者医療保険料、介護保険も２割負担で、正直経済的に厳しい状況です。 もうほぼ全介助で、少しは会話が通じることもありますが、家族の名前もわかりません。でも家族といことはわかっているのか、帰宅したときなどしゃべりかけたり、身体をさすったりすると嬉しそうに笑うので、そんな姿を見ると、数日でも自宅で過ごさせてあげたいと思います。 おそらくもう歩くことは無理だと思いますが、せめて支えがあれば体を起こしたり、立てるぐらいになれば、車いすで散歩にでも連れて行ってあげたいと思います。 優しいお言葉ありがとうございました。

りか

デジマル様 コメントありがとうございます。 そうですよね。 無理をして家族みんなが共倒れになってしまうと、元も子もないですよね。 この半年、家庭の中で父の事、認知症ことを話さない日はないぐらい、家族と色々話してきました。 正直、まだ現実を現実として受け入れられない、受け入れたくない気持ちもあります。 ですがコメントきただきましたように、あとどのくらい一緒に過ごせる時間があるのかわかりませんが、その時間を大切に過ごしたいと思います。 ありがとうございました。

とと

身体が思うように動けない

みちかい

とと様 とてもお辛い状況ですね。 私は恵まれていて、両親を暴言、暴力を受けたことがありません。なのでととさんのされた事を思うだけで胸が苦しくなります。 私も、両親にどう思われているのかとても気になり、 泣きながら、しんどい顔ばかりでめそめそしている私がいて うんざりじゃない？迷惑じゃない？と聞いた事があります。 本心はわかりませんが、母はそんな事ないから大丈夫やと 言ってくれました。 それでもやはり、どう思ってるのかといつも不安です。 私もととさんと同じで、午前中調子が悪く、夜になると 普通の精神状態に落ち着き、あれ？もう大丈夫な気がする。 普通に働ける気がすると思うんです。 でも、寝る前に薬は服用していても、やはり朝になると憂鬱な 気分で落ち込みがあり、どうして夜の状態が続くれないの？の？とまた落ち込むとゆう悪循環になってしまいます。 本当に思うように改善してくれない身体が辛いですよね。 それでも、うつ病は治る病気なんだと言い聞かせ、 苦しいですが、そう思うように気力を振り絞る毎日です。 なんの助言もできませんがこのコミュニティで吐き出して いきましょうね。