もも

疥癬について

はちみつチーズ

過去に疥癬が施設内で流行した時に、 知人の祖母がその施設に入居していて、感染者が入居者とスタッフで半数近くになり、知人は祖母が大好きで離れていたけど月に２回は面会をしていたけど、しばらくは面会が禁止で、疥癬に感染した人が完治するまでは会いに行けないし、 施設内は疥癬に感染している人は自分の居室のみの生活になり、他への移動はなしで、 入浴は疥癬に感染している人だけが入浴する日を作り感染していない人とは接触はしない形にして、 感染している人の居室内と使用した場所や外には感染者の居室内や布団等や椅子やテーブルや車椅子を殺虫剤（ハエ等の対策用のスプレー式のキンチョールみたいな殺虫剤）が置いてあり、散布したり、関わったり介助で接触があるスタッフは触った場所や靴や衣類にそのスプレー殺虫剤を散布させたりしていて、 使い捨ての防御服や防御エプロンを使い対策したり、 疥癬等で効果が少しはあるらしい、木酢液を多めに入れた湯船に入居者も入浴して、スタッフも自宅でも入浴して身体が痒いとか疥癬らしき皮膚の人には塗布するクリームタイプの薬も皆で使えるように多めに施設の担当医師に処方をしてもらい、使って対策したりするのが良いと言われてやったりしている説明を受けたそうです。 対策や治療方法は病院や医師により違いはあるみたいで、 詳しく対策方法や感染予防を教えてくれる医師や看護師や薬剤師の人と、そうではない人もいるみたいですが、 数年前から騒がれている新型コロナウイルスよりも、怖さというか、知らないうちに感染して痒さや皮膚に異常があるから大変さは逆にあるような感じがあるような・・・ 痒さもあり、他者に感染させる危険もあり、感染する疥癬は動いて移動するから大変みたいですね。 目視では分からない部分もあるから感染が広がりやすいから気をつけていても大変だと説明を受けたと知人は話していました。

レッド

認知症 お金の管理

はちみつチーズ

介護度が要介護1と認定が出たのだから、担当のケアマネジャーや介護認定したお役所やお母様が居住する介護保険を申請して対応してくれた、福祉課などに連絡をして、 お金の管理ができなくてお金の不足や暴言等が増えて、こちらでは生活やお金の支援はあまりできないから、 こちらが精神的に辛いと伝えてなんとか助けてしい、支援をお願いしたいことを伝えて、 認知症も悪化していて対応が難しく、対応するこちらも精神的にも体力的にも大変であり、 どんなサポートのサービスや支援があるか知りたい、助けてほしいと、きちんと伝えて支援してもらったり、助けてもらったほうが良いです。 介護はどういう状況の人でも相談しながら、 支援やどうにしていくのが良いかをサポートしてくれる方法を考えてくれる良いスタッフもいますから、 お金の管理が難しくなり生活に支障が出ている現実があり、 特に認知症があり理解力がない怒る、自分が認知症があると分からない場合は特にまわりで支える人達が凄く大変だから、 福祉施設に入居や訪問介護や外出介助で管理してもらい買い物はして、 ネットや通販では買い物ができないような形にしたり、 本人が何を言ってもお金が不足している事実を伝えて完全に他者に管理してもらい、決められたお金しか使えない渡せないことを、その場だけでも説明して、理解してもらい、 認知症で忘れてしまったとしても、 お金の面は厳しく対応をしないと本当にトラブルや生活困窮になってしまうから、 認知症で認知症の本人が怒ったとしても、お金の管理だけは本人にはさせないで、 使える範囲のお金で本人もまわりの支える人達もお金で困らない生活、笑顔も出る生活ができるように、 早めに対策をしてもらう形が良いかと思います。 自宅、在宅での介護は認知症のある人の場合は特に悪化していくから、関わる人にしか分からない大変さや、辛さがあり、 きれいごとでは済まないこともあります。 だからこそ、抱えこまないで助けてもらうことも必要です。 自分で買い物やネットや通販で買い物をしてしまうレベルの認知症の介護や対応は更に大変な部分もあるから、 早急に介護保険関連やお役所の福祉課や包括支援センターやケアマネジャーなどの介護保険関連などの部署に相談したり、ケアマネジャーがいるならば、なんとか対応を支援してほしいと伝えて対策してほしいです。 対応してくれるスタッフも人格、性格により違いがあるから、合う合わない、希望通りにならない等があるかもですが、 遠慮しないで希望や自分の気持ちを話していくことも大切な時もあるから、 自分も認知症のお母様も大切にして、時には叱咤激励や喜怒哀楽があっても良いです。 だって人間だし家族だし認知症だから怒っては駄目とか否定しては駄目とか言う人もいますが、机の上での勉強みたいなことを言っていられない状況の時もあるし、在宅で介護や支えている人にしか分からない状況の大変な時もあるし、 時には危険だから否定したり怒ったり駄目な物は駄目と理解してもらえなくても注意したりする場面もありますから、 自分の体調や精神を壊さないように金銭的にも苦痛にならないようにしながらお母様との関わりをして過ごしてほしいです。 わたしは認知症の介護から逃げたいけど、逃げれない状況で、暴力や暴言などがあり本当に　苦　しく、身体も暴力で怪我したりが何度もあり痛くて、 他者や自分の家族に話して噂になると仕事やいろいろが困るから苦痛があることを誰にも話せず、相談ができなかったですが、 でも在宅で介護している認知症のある一緒に生活するパートナー本人の家族が遠くに住んでいて、現状を相談したけど、 認知症があり異常行動があることを看護師や医師や薬剤師なのに信じてもらえず、 認知症のある本人に電話したら認知症はないし暴力や暴言もしていないと発言したらしく、逆にわたしが悪いようなことにされてしまい、助けてはもらえず、遊びに来て宿泊していても、わたしが介護で大変なことは全く理解はしてもらえず、ありがとうの一言もないレベルだから、悲しくなりますが、 誰も介護する人がいないから仕方なくやっている形もあり、 金銭的面でも自分で使ったくせに、わたしが使ったと怒り、家族や親族に電話して、わたしを悪く言うから、反撃したいけど、認知症という病気と元々の悪い性格があるみたいだから、とりあえず我慢しています。 認知症の悪化してきている高齢者の在宅介護は、一番関わり介護したり支援している人にしか分からない大変さがあり、相談する場所もいろいろ思考して、やっていくしかないし、辛くて大変でも、そのせいで自分の体調が悪くなったり、精神も悪くなったらバカみたいだし、時には認知症の本人に怒鳴られたり暴言されたり暴力されても、その場を逃げても追いかけて来て更に暴言したとしても、少し離れて違う部屋に行き様子観察しながら距離を置くことが必要な時もあるから、 疲れて動けないと伝えても、更に認知症のバカな発言する時もあるから、 認知症が悪化すると本当に他者に迷惑をかけまくりなのは現実だから、 自分が犠牲になり倒れてしまわないように気をつけましょう。わたしは休憩する時間がなくても認知症の本人が寝てからしっかりとバランス良く食べて食い溜めしたり、相手が昼寝したら、わたしも昼寝したりして睡眠不足の休憩したり、辛い中でも理解しないで助けてくれない奴らに、負けなくないから頑張っています。 認知症のお金のトラブルは本当に沢山の介護者が経験する困ったことの１つですから、 答えは１つではないから、１人でやるのは無理と考えて、相談したり助けを求めてみてください。 YouTubeで認知症介護とかで検索とかすると、実際に在宅介護をしている介護者の人（認知症の介護をしている人）とかの動画配信がいくつか出て来て、人気の配信もあり、学んだり癒やされたり、コメントする人にも、いろいろな考えがあり癒やされたり、助けられたり、共感したり、怒りがあったり、 介護で苦労している人が沢山いることも知り得ます。 ご自愛されお過ごしください。 長々とコメントして申し訳ありません。

しろくま

デイサービスに行っているお母様が、金銭管理…怖いですね。 お父様はどうされてるのでしょうか。 危機感持っていただいてるかな。 我家も要介護1の認定受けた軽度認知症の母がいて、父が入院しています。 現在の課題は金銭管理です。私が近くにいないので、父が入院先から管理できるよう、、通帳やカードを預かり、現金配布という感じで母な生活費を…とら試みています。 社協の金銭管理サービス、どうしようもなくなるなら後見人制度も検討しています。 レッドさんの場合は、お父さんとケアマネさんに金銭管理と暴言の相談、お母様の介護認定の再認定(認知症が進んでいると思われる)のをした方が良くないですか。 現在のままでも金銭管理ができなく生活に支障下してあるかと相談して、外部の力を借りるのがよいか、年金管理をお父さんか別の方がして、生活費だけ毎週振り込むとか対策を相談。 ちなみに、お母様、お金おろすことは出来るのですね。 うちの母はお金を下ろすことにもう支障が出て来て、銀行の方もおかしいと声をかけて母とトラブってしまいました。 痛感するのは、要介護1の母と何時間話をしても、事務的な話は全くできずほぼ意味ないということです。ただ、母の気が紛れるとか、励ましたり褒めたりして様子が見られる分には良いのですが、認知症の方と長時間事務的な問題を解決しようとして話しても無駄だと私は学びました。 ご兄弟、ケアマネ、お父さん、地域包括センターさんと相談です。頑張って下さい。応援しています。

こー

父は、元気

ブイヨン

まず、認知症のお父様が毎日普通に散歩に行けるのは素晴らしい事だと思います。ただ突然道が分からなくなる可能性がありますので、GPS等、位置を把握できる仕組みを作っておく事が必要かと思います。うちの父がそうでした。 認知症の患者は認知症の自覚がない事が多いと思いますし、何となく異変を感じていてもそれを認めたくない気持ちがとても強いと思いますので、今できている事を過保護にならずに、でもちゃんとリスクヘッジをした上で見守る事が本人にとって一番幸せな事だと私は思っています。段階が進んだ時にいつでも必要な介護サービスが受けれる準備をする事は家族の役割だと思うので、まずは介護認定を受けられてはいかがでしょうか？要介護認定されればケアマネジャーが色々相談に乗ってくれますし、お父様の為にその時に必要なサービスを一緒に考えてくれると思いまし。

こー

ブイヨンさん コメント頂き、ありがとうございます。 父に話をすると投稿の様に、「大丈夫だ」の一点張りになってしまうので、鞄にGPS機器を入れるなど、考えておきたいと思います。

ブイヨン

うちの父もそうですよ。 散歩に出かけたまま約1日見つからなかった事があり、セコムのGPSサービスを申し込んだのですがどれだけ頼んでも外出持って行ってくれません。契約した機器は放置されたまま.. 仕方がないのでAppleのAir tagを父に分からないようにズボンに縫い付け、何とか位置情報が得られるようにしています。 うちの父も昭和の頑固親父的プライドと不安の裏返しで、頑なに自分は大丈夫だと言いますが、脳の障害である以上私達家族が創意工夫して対応するしかないかな、と思っています。決して深刻にならずに、むしろ面白がるぐらいで。

しろくま

この先が不安なのですね。ブイヨンさまがおっしゃったように、認知症でも、お父様は現在お幸せで、健康に毎日過ごされてるとのこと素晴らしいです。良いご家族がいるからですよ。 寝たきりになったり、入院したら、認知症関係なく、家族のすることは介護申請取って、ケアマネさんと相談しつつ、ヘルパーさん、デイケア、訪問看護や訪問介護などつかって乗り切ることになると思いますし、介護認定3以上になると自宅介護が難しくなってくるので、施設入居も視野にという話になってくると思います。 でも、心配しすぎても仕方ありません。 同じく認知症になった母が進行して困っている現在の我家からのアドバイスができるとしたら。 母の保険証やマイナンバーカード、銀行通帳やカード、郵便局通帳やカードやクレジットカードなど、大事なものの管理を、ご家族がいるならきちっとしておくことです。(うちはそれができずに、バラバラで見つからなくて苦労してます。) あと、まだ自宅に帰ることができているなら大丈夫ですが、うちも、iphoneのGPSと連動した位置情報タグAirTag を母がいつも持ち歩くものにつけています。 後は、認知症テストを半年おきとか、年一で受けて診断をもらって、念の為、何かあればすぐ介護申請しておくことでしょうか。 認知症だけと身の回りの世話はまだ出来る、健康な身体の場合、心配はしすぎないでできるだけ、身体全体に刺激を与えて、声を出す、褒める、など、楽しく笑える生活をするのが大事かなと思いました。 金銭管理ができなくなって来た時事務的に困ります。また、徘徊や、失認が酷くなったらまた介護申請してケアマネさんと相談です。 うちの両親もずーっと、自分たちは迷惑かけない、ぴんぴんコロリだと言ってました…母は認知症で出来ないと言われるとネガティブな鬱状態になるので、そうは伝えてません。 私も歳だからさぁ、と言いながら誘導を明るく試みようと思います。そうしないと険悪になり家族が喧嘩したり疲弊するので。応援しています。 お互いに自分たちもいつか通る道だから、悔いなく幸せに看取れたと言えるように、上手くいくといいなとおもいます。

こー

ブイヨンさん、しろくまさん ありがとうございます。 この先、家族として心配しているのが、お金の管理を含めたことになります。 父が自分がこのまま元気でずっといると思い続けており、 もし何かあれば、自分ですべてやる。と、、、 特にお金のこだわりが強く、定期預金などの解約も必要になったらやればいいと、 自分がそう言う事ができなくなったら家族が困ると言うことを話ししても、想像できないのか、したくないのか、話しを聞いてくれず、、、何度も話をして、「分かった」と言うときがあり、いざ、解約しに出掛けようとすると、また、話をした事を忘れており、初めからはなしをしても「大丈夫だと」なり、結局いくことが出来ない、 その繰り返しが続く、、、 GPSとかならば、こちらでカバンに入れるとか、対応てきるのですが、お金については、そういう訳にいかず、その様に、先の事を考える事をしてくれない、家族の話を「そうなのか」と考えてくれない、それとも考える事ができない父に、どのように話をしていけばよいのか、 また、なぜ「分かった」といくといのか？ 色々な面で疲れてしまって、 このまま、話を続けていけば、変わるのではと思っている自分がいます。 しかし、実際に「そうなるのを待つしかない、」と覚悟をして、諦めるべきなのか、 何か皆さんのお考えを頂けますと、幸いです。

しろくま

こーさん、お返事ありがとうございます。すでに金銭管理のことで悩みが出ているのですね。 うちは母の満期の通帳やカードがでてこず、本人も場所がわからないとなって、生活費を渡すと大事なものを入れる引き出しに入れるのですが、朝夕ガサガサ動かしてしまい見つからないこと多々あり。困っててて。 母のお金を入院してる父が管理することで数ヶ月はまだまた見込みです。 軽度認知から進むと、お金の引き出しが一人ではできなくなります。ATMでも暗唱番号わからない、窓口の質疑が噛み合わず。認知症と銀行の人に知れると安易に下ろせなくなりますから、自然の対策必要と思います。さもないと生活費や入院費が払えない(^◇^;) 本人の同意があるうちに家族が代理でしておくか、いずれ後見人制度か、社協の金銭管理サービスを利用するか、はたまた別のサービスを色々と考えないといけなくなっております。 そのアドバイスは地域包括センターやケアマネさんもしてくれますので、やはり一度介護申請(使わなくても)相談するとプロから知らなかった様々なアドバイスもいただけると思います。 でも、それをするにも本人の財産目録というか、所有してる通帳やカードなどどれがどれだけあるのか把握が必要なのです。 うちは父や母の通帳探しに往復30万かけて実家を訪ねて物が溢れる中から探さなければなりません…ちゃんと自然にしていればこんなことにはと、無駄な作業に泣けてきます。ないものは再発行もしなければならないし。 お父様、わかったという時あるのですね。今のうちにとにかく通帳とカードはしっかり全部まとめておく事です。 お互い頑張りましょう

こー

ブイヨンさん、お返事遅くなってしまい、すみません。また、返信ありがとうございます。 父は、分かったと言う時があるのですが、本心では、ないような気がします。 父が、この先の事を考えてもらえるようになるためには、もう家族の説得では、難しくかんじています。 そのような相談は、ケアマネさんなど相談に乗って頂けるのかわかりませんが、 考えてみますね

プーさん

始めまして

みずたま

投稿を拝見いたしました。 ホメオパシー治療を試してみるのもいいかもしれません。 使用される治療法はエネルギーベースであるため、毒性はありません。 また、永久治癒が可能なので、長期間薬を服用する必要がありません。オンラインで相談ができ、宅急便で治療薬を受け取ることができます。 保険は使えませんが永久治癒してくれる場合が多いので、結果的には安くて時間もかかりません。よろしければ、下記、 https://sites.google.com/view/sytzehomeopathy/home に連絡してみてください。

じゅんじ

症状落ち着いて、痒みがなくなるまでステロイド使用して、もういらないかな、くらいの時から脱ステロイドかなと思っています。赤みが出るうちは使用継続なのかなあ。依存してる状態だけどいつかは脱依存！くらいの気持ちで症状緩和ベースに考えた方が暮らしやすいかなと。

くーちゃん

兄弟間の温度差

しろくま

一人暮らしになり、寂しいというお母さんの気持ちはわかります。 うちの認知症の母親も、現在認知症で父が入院中で、さみしいさみしいといいます。 遠くに離れたところに住む姉は、ホームも視野にいれていますが私はギリギリまて反対しています。 身近に40年見ていて思うのが、地元や近所の人と交流が少しでもあるうちは、母の人生があった場所に痛いだろうなと思うからです。母の人生がそこにあり、見慣れた風景や生活があるうちは、さみしいさみしいと言ってもそれは口癖でまだなんだかんだ落ち着いた日常があります。 ホームに行くと、もう出てこれません。周りで何人もお別れの挨拶に来る方たちとはそこが最後の別れでした。 知り合いから切り離され、近所や地元なしや見慣れた家から離されたら、お母さん面倒見られる人形みたいになってしまいます。お子さんたち滅多に遊びに行ケナイでしょうから… 家に帰りたがるお母さんを老人ホームに入れたご家族、最後が可哀想な感じで亡くなられたのでご主人様後悔されてました。

コリラックマ

くーちゃん様 御兄弟での意見の相違大変ですよね！ お気持ちわかります。私も妹と意見が合いません。キーパーソンは どなたになっていますか？ お母様の認知症の症状によって 独居では厳しいことも出てきますよね。 入所させるなら費用が発生しますが分担はどうか？お母様の財産で賄えるのか？も考えることが一つあります。 在宅で介護するならデイサービス以外のサービスを入れるなどご家族負担を減らすことをケアマネさんに相談されてはどうでしょう？ うちではケアマネさんに席を設けてもらい兄弟や配偶者も交えて話をしました。冷静に話を出来る機会になりましたよ。 介護度により利用出来るサービスは違いますが夜中幻覚がみえて怖いなどにあるお母様が安心出来るようになるのが一番ですと認知症型グループホームなど家族的な空間で良いかなと思います。 一度席を設けて今後のことを広い視点で話されて冷静に判断できるようケアマネさんを入れることをオススメします。 心労絶えませんがお互い頑張りましょう！