まあさ

傷病に関すること

よっちゃん

主人と同じような進行にやはり、アルツハイマーは10年ぐらいとよく言われていたことと重なります。 主人は足元がふらつく様になって、急に体力が落ち、下の世話に手がかかる様になりました。 コロナ罹患後、歩けなくなりました。 在宅介護は大変でしたが、自宅でみとりました。車椅子の生活でしたのでマンションの4階は、 デイサービスやショートステイを車椅子で出掛けるとしたら難しいのではと感じます。 施設入所が決して悪いわけではなく、 歩けなくなった時家族の負担を考えると、 その選択の為の準備をなさる時期かなと思います。

まあさ

ありがとうございます よく似たご経験をされた方のおことば身に沁みます ご主人様亡くなられてまだ日にちもあさいこととお察し申します そうですね，施設も考えるときになりました 本当にありがとうございます

介護士 まゆたん

まあささん こんにちは☀️ マンション４階でエレベーターなしは 厳しそうですね💦 同じような状況の方で １階に引っ越し住宅改修して 自宅内も車椅子で移動されている方も いらっしゃいます また デイサービスなどのスタッフが 階段をあげおろしして 施設に通って頂く場合もあります ご参考になれば幸いです🍀

CHILL

こんばんは。 見直し申請中、要介護２より重い要介護度になる予定。 アルツハイマー型認知症が進行とあれば、困難かもしれませんが、もし人の指示が入るのであれば、リハビリ職の方がいらっしゃるデイサービスで個別機能訓練をしてもらうのはいかがでしょうか。 その他、訪問リハのサービスで階段昇降リハビリなど受ける方法はいかがでしょうか。 わたしの母は昨年の今頃は入院中しており、治療のための安静により要介護２から要介護５の重い介護度、寝たきりとなりました。 昨年夏にアルツハイマー型認知症の診断もつきましたが、意思疎通、受け答えもしっかりとできていましたから、病院でのリハビリをお願いしました。 医療保険で受けられるリハビリ期限が終わりとなることから、もう少し良くなる伸びしろがあるとのことから今度は介護保険でのリハビリを受けるために老健へ入所しました。 老健は医療による管理もあり、そして個別のリハビリもあるが、生活じたいがリハビリという特殊な施設です。 老健は基本的には3ヶ月の入所期間で在宅復帰を目指す施設ですが、なかには長期的に入所している方も一定数いる老健もあります。 ケアマネさんにご相談なさって、ご主人様に相応しい介護サービス、ケアプランの見直しも含めて、お考えになられるのさいかがでしょうか。 リハビリが良い刺激となれば、運動機能向上、筋力アップにつながり、脳にも効果的で意識もクリア、生活リズムもと整います。 うまくいけば、お互いが生活しやすい状態にもなれます。 わたしの母は、介護保険の有効期限が今月末で、更新月です。 来月１１月１日からは、要介護５から来月からは要介護３となります。 参考になりましたら幸いです。

まあさ

CHILLさん 心温まるコメントありがとうございます お母様の介護とてもガンバっておられてて尊敬します お母様を思って寄り添われているご様子がうかがわれて、私は夫の面倒をみているつもりで、実は自分のことばかりで夫のことをよくみてないのでは？と反省しています 気づきをありがとうございます おかげさまで気持ちは少し落ち着きまして今のままで（引越しはせずに）できることを探っていこうと思っています ありがとうございました

まあさ

介護士まゆたんさん コメントありがとうございます お返事のしかたに手間取ってしまい、遅くなってしまいました 申し訳ありません 認知症の方と接するのがお好きと言ってくださる介護士さんがおられることを知って、それだけで心が救われます それほど私は無知なままこの10年を過ごしてきました 一階への引越しは私にとってハードルが高すぎて現実的だとは思えないのですが 夫が今できることをなるべく維持できるように支えつつ、認知症状も身体機能もどんどん衰えていっていますが、まだ家族をわかってくれて、いっしょにいることを喜んでくれていると感じられる今を心をこめて過ごしたいと思います ありがとうございました

candy

記憶障害

candy

MCIの人に接する時の注意は沢山情報があり、理解できるのですが、実生活ではイライラが抑えられない　キツイ言い方をしたりして、自己嫌悪になります

ダイコク

そのお気持ちわかります、私の父もそうでしたが、昔の事は意外と覚えてますが、昨日、今日、今、話したことが、数分で忘れてまたまた、同じ事を聴いてくるんですよね、私も最初はまともにうけとり、何時も同じ返事をしてましたが、、いつか病気なのだから仕方ないと自分に言い聞かせて、、あとはそれに、少しずつ慣れていくように、しました、、仕事で、疲れてる時とかは、嫌になって、腹が立ちますが本人にしてみたら、返事確認しないと、不安な気持ちもあるのだと思います、何とかその環境に少しだけでもいいので、慣れていくようにしてもらうたら、、と思います

candy

ダイコクさん 有り難う御座います コミュニティでお話出来ただけで　少し楽になった気持ちなりました

退会済みユーザー

はじめまして

やっくん

はじめまして。 僕もうつも適応障害も睡眠障害も患いました。 今は、うつと適応障害は寛解。睡眠障害は精神的なもの以外もあるので、いろいろと調整しながら過ごしています。 まわりの環境って大切ですよね。 理解してくれない人が近くにいると、なかなかしんどいのは分かります。

退会済みユーザー

やっくんさん コメントありがとうございます。 やっくんさんは発症してから寛解するまでどのくらい時間が経ちましたか？現在はお勤めされているんでしょうか？ 色々と個人的なことを聞いてしまいすみません。 投稿でも申し上げたとおり、毒親なので人の体調も聞くわけもなく「早くしろ」と急かして抑うつ気分に逆戻りというのを繰り返していまして、自分で調整できるようになるまでどのくらいかかるのか目安を知りたくてお伺いしました。

やっくん

ちあきさん、コメントバックありがとうございます。 >発症してから寛解するまでどのくらい時間が経ちましたか？ それぞれ、発症時期が異なるのですが、 まず、うつは学生の頃に発症し、学校に行けなくなってしまいましたが、約2年ほどの投薬治療にて寛解しました。 単位がやばいことになって留年していましたが、卒業はちゃんとしたかった思いもあり、休学まではせず、治療を続けながら取れる単位を取ってなんとか卒業できました。このときは理解してくれた親に感謝ですね。 まぁ、留年＆留年理由がそれなので、就活がものすごく大変ではありましたが、、、 その後、無事就職したのですが、30歳頃に適応障害になりました。 発症前からそれなりに激務で、終電帰りや会社に泊まることもあるようなハードワークを数年していたのですが、とあるプロジェクトでの上司連中のパワハラに近い業務命令に心がぽっきり折れてしまいまして、朝起きるのも会社に行くのつらくなり、うつの経験から、これはやばいと思って受診したら適応障害との診断でした。 このときは、9割ほど転職することを心に決めて、休職に入り、1ヶ月ほど今までの寝不足を取り戻すように寝まくって休職期間を過ごし、その後のリハビリ出社という無給で会社に行かなければいけないよく分からない期間に転職活動をして数ヶ月後に転職しました。 転職後、しばらく投薬は続けていましたが、転職先で仕事は普通にこなし、約1年ほどで寛解となりました。

やっくん

>現在はお勤めされているんでしょうか？ その後、もう一度の転職をし、そこでも超々ハードワークをしていましたが、責任のある仕事を任され、それが楽しくもあり、たくさんの経験ができ、充実していました。 ただ、このときの不規則で夜型な生活になっていき、睡眠障害になっていった感じです。 今は独立＆法人を作りフリーランス的に働いています。 サラリーマン時代とは違って自分の時間も増え、自分のペースで仕事を調整でき、取引先含め仕事をしたい人たちと仕事ができるという環境を作ることができて、精神的に余裕のある状態にすることができました。 (まぁ、サラリーマンのときとは違うプレッシャーがあるのも事実ではありますが) すみません、長々と自分語りになってしまいました。 僕の経験則ではちょっと参考にならない部分もあるかと思いますが、総じて言えるのは、 ①ちゃんと休むこと ②薬を毎日適切に飲むこと ③薬の効き目に時間がかかることを理解した上で、医師と相談して量を調節していくこと ④環境要因は可能な限り変えること この4つが大切だと思っています。 うつや適応障害を患ったからといっても、ストレス耐性が低いというわけではないですし、病気を治し、自分が活躍できる場所を見つけて、そこに向かってまたがんばれるようになれば、ちゃんとがんばれます。 自分で調整という意味では、がんばる時期休む時期を繰り返していって、自分の限界や好不調が客観的分かるようになっていくと、調整できるようになってきますが、感覚的には10数年以上の様々な経験の先のように思います。 ですので、まずはうつは治る病気であること、治したいという気持ちで治す生活を心がけること、そして、またがんばれるそうだと思うことができるようになることを信じて今は過ごすだけで十分かなと思います。 ちあきさんは、確かに親御さんのご理解がないというのは苦しいとは思いますが、最初の原因である上司というところからは離れられているので、焦らず、再出発するための準備(これは休むことも含まれますよ)をしていきましょう。 また、今では、公的機関の支援などもいろいろとあると思うので、理解のない親御さんに生活を頼らなくても大丈夫な方法も探せばありそうです。 どうしても、このままでは治療に支障があると感じるならば、違う情報に目を向けてみるのもよいかと思います。

Uriel

傷病に関すること

退会済みユーザー

怒鳴ったり、凶暴性のある父は、入所し、職員にまで、暴言を吐いていました。 入所先の精神科の先生から凶暴性を抑える認知症の薬を処方されました。 すると少し落ち着いてきました。 そしてその薬のせいか、認知が一気に進み、弱っていきました。 入所や薬、これも1つの手ですよ

ゆかふた

お気持ち、わかります。 我が家も母が介護しており、私が手伝うときはそうではないですが、母だけの時は、毎日の暴言、最近は暴力もあり、母のメンタルが心配で、こちらのコミュニティに相談させてもらいました。 できるだけ母の気晴らしができるように、外に連れ出したりしています。 精神病棟もこちらで教えていただいたので、母にもそれも一つの手だと伝えています。

おとうちやん

専門医に、ご相談しては、どうですか お薬で、静まる事が、ありますよ、

azure05

介護は先が見えないところがあるのでお辛いですね。 我が家も父が軽度〜中等度認知症になってきたあたりで話が噛み合わず、よく母と喧嘩をしていました。母も要介護3なので、今は父は精神科に入院し投薬とリハビリをしています。投薬はすぐには効きませんが半年経ったあたりから薬が合ってきたのか驚くほど穏やかになりました。もう精神科に診ていただいているかもしれませんが病状を伝えて投薬や薬の変更などの希望を出されてみてはいかがでしょうか？ どうかUrielさんもお母様もご自身を責められませんように。

春は花

93歳要介護４の認知症実母を介護している70歳の娘です。今年初めに興奮して暴言や物を投げる・壊すなどの症状が突然現れびっくりして専門病院を受診。メマンチンというブレーキ系（興奮を鎮める）の認知症薬、クエチアピン（精神安定剤）、デエビゴ・ラメルテオン（眠剤）の服用を始めました。医師は効いてくるまでに半年くらいかかると言っていましたが、現在は興奮することもなくなり、落ち着いてデイサービスとショートステイを利用しています。ただ、認知症は日に日に進んでおり、ボーっとしていることも多くなりました。それが治療薬によるものなのか、認知症そのものの経過なのかはわかりません。 手に余るようなら入院もできますよ、と言われましたが、入院は閉鎖病棟で個室にも施錠、治療によっては拘束することもある、等々の説明を受け、怖くなって入院は選択肢から外しました。興奮や暴言は本人の辛さの現われのこともあると思いますし、興奮や暴言のあとは本人も疲れ、認知症も一気に進む印象があります。本人が薬の助けを借りて心穏やかに暮らせれば、介護するほうもだいぶ楽になるので、専門医にご相談なさってみてはいかがでしょうか。

よっちゃん

主人も暴言が凄く、言葉を返すと殴りにきたりしたこともありました。 娘には暴言吐かず、いつも笑顔でしたので、理解して貰うのに時間がかかりました。 辛くて、ストレス性の胃炎の激痛で救急車のお世話になったり、ストレス性の狭心症になったこともあります。 結局、離れる時間が必要と判断し、毎日ディケアに行って貰いました。薬はメマンチン、抑肝散を飲んでいました。 その間、私は趣味のお稽古に行ったり、友だちとランチしたりしていました。 ずっと一緒より、少し主人の事を思いやれる心のゆとりが持てるようになりました。アルツハイマーを発症して９年目、コロナに罹患してから免疫力低下し、一年間入退院を繰り返し、入院中は向精神薬や安定剤も処方され、段々弱っていきました。薬の副作用もあると思い、最期は自宅で薬を一切やめて介護して見送りましたが、 暴言や暴力は辛かったですが、それ以上に辛かったのは弱って暴言さえ吐けない主人の見取りでした。 つい、もう死んでくれたらどんなに楽になるのにと空恐ろしいことを思った事もありますが、今、仏前で分かってあげられなくてごめんなさいねとてを合わせる時もあります。 優しい娘さんが側にいてどんなにお母様は救われる事でしょう。 すべて病気がさせていること、薬の力を借りてお世話してあげて下さいね。 何時かは終わりがきます。お母様を大切にしてあげて下さいませ。

Uriel

皆様、助言ありがとうございます。

ふね

祖父を介護する父や叔父の気持ちを知りたい