しみず

治療方法

りんご

5年は長いですね… それはご家族も本人にも焦燥感が出ると思います… お薬は合っているのでしょうか… セカンドオピニオン、サードオピニオンで他院でお薬を見てもらうのも良さそうな気がします。 鬱の薬で合うお薬、合う医師に巡り会える事が最短だと私自身は感じております… 早く元気になられますように…

しみず

コメントありがとうございます。セカンドオピニオン、エネルギーがいりますね。医者を変えたら治るの？となじられたこともあるので。考えてみます。調子の良い時に話してみようかなと思います。

しみず

誰も助けてくれない

きなこ

初めまして。うちの娘も同じ様なことを言うので親としてはとても辛いのがよく分かります。 「誰も分かってくれない」「誰も助けてくれない」この言葉には、お母さんへの想いがあると思っています。小さい頃からそう思っておおきくなってきたから、今その言葉が出るのだと思っていまして、私はもう一度3歳児くらいから子育てをやり直す気持ちで接しています。誰も分かってくれないと思っているんだと、そしてそれが辛いのだと受け止めて、後は毎日ハグするようにしています。小さい頃スキンシップを取らずに育てて来たので。上手く説明出来なくてすみませんが、お母さんはどんな自分も受け入れてくれると言う安心感が必要なのかなと思います。とは言え親も人間なので、しんどくなりますし無力感を感じたりもします。でも、長い時間かけて大切な存在だと言うことを伝えるしか無いと思って向き合っています。 お互いの娘が快方に向かいますように。

しみず

コメントありがとうございます。おっしゃる通り､甘えたりなかったのか赤ちゃん返りのようなところがあります。わたしも少しドライなところがあり、寂しい思いをさせたのかな。 共感できる方がいて、少しほっとします。

もも

夫の幻視による被害妄想

さっちん

ももさん、うちの母もレビー小体型認知症と診断されて1年です。症状は5年ほど前から少しずつ出ていたように思います。症状が酷くなって施設に入りました。落ち着いていたと思っていたところ、最近また幻視が始まりました。 遅かれ早かれ、どういう事態なのかは息子さんに説明する必要がでてきます。病気なのだから仕方ないと、家族は客観的に理解するしかないのです。幸い、息子さんは独立して別の所で生活されているということですので、距離をとって見守ることもできます。このままでは、息子さんが実家を訪ねることもできません。ももさんには、たくさんの応援してくれる人が必要です。息子さんも、ケアマネジャー、近所の人もそうかもしれません。

もも

さっちんさま お返事ありがとうございます。 お母さまは施設に入られたのですね。 レビー小体は症状が出ない時は本当に普通に見えるため 一緒に生活しないと分かりませんよね。 ですから子どもたちは気がつかないのだと思います。 しかし今は週ごとに症状が現れるようになっており ちょっとした言葉に過剰に反応して怒ったり レム睡眠行動障害、見当識障害も伴うので 私も慢性疲労で耳が塞がったり身体が拒否反応しているので ある程度距離を置く必要があると考えています。 夫の性格や気質から息子に対する嫉妬心から 幻視として現れるのではと思います。 若い時からいわゆるアダルトチルドレンで 思いどおりにならないとすまない人でしたから。 しかしたとえ病気とはいえ自分の子どもに 憎しみを露わにし殺そうとまですることに もう耐えきれなくなってしまいました。 外部の支援に頼った方が夫と私のためでもありますね。 介護認定が下りたらデイサービスをお願いしようと思っています。

さっちん

ももさま、ご自分の体と心を守られることも大事です。デイサービス、ショートステイの利用も視野に、最初は拒否されることと思いますが、少しずつ旦那様に外に出てもらうことです。レビー小体の診断をされた医者、ケアマネージャーに、デイサービスを利用することを、直接本人に勧めて納得してもらえるように上手に働きかけしてもらうといいです。それがダメならお掃除ケアでもいいので他人に家に入ってもらう。それだけでも家に外の風が入って気分が変わります。うちのは母は、デイサービスの他にケアマネの所属している事業所から家事ケアの方を派遣してもらって、娘のわたしと状況を共有していました。ももさまがひとりで悩まないようにするには、どうしたらいいのか。本当は息子さんにも話に入って考える段階にきているのでは、と思います。

もも

さっちんさま 親身になって聞いてくださりありがとうございます。 子どもはあと2人嫁いだ娘たちがおりまして きょうだい仲は良いのでSNSで情報を共有できています。 ただこの度のセンセーショナルな出来事は 彼らの感情にダメージを与えると思い オブラートに包んで伝えています。 今日介護認定が下りまして介護2という通知がきました。 来週診察もありますので先生とケアマネさんと相談して デイサービスを勧めてもらうつもりでいます。 パーキンソンの症状も併発していますので いずれにしても子どもたちには助けてもらう時が来ると思うので 今は関係を悪くしたくないので この場を借りてお話させていただきました。 近しい人には具体的に話せなくても 第3者的立場の人には伝えられるかもしれません。 さっちんさまが言われるように自分の心身のためにも 多くの人の助けを借りたいと思っているところです。 いろんな知恵を教えてくださりありがとうございました。

さ

どうしたら良いかわかりません

はな

私は、入院中の母から「私のお金を返せ！」「勝手に使うな！」と言われました。管理を任されて、通帳なども私が持っていますが、まさか取るわけないのに… 病院の近くに住んでいる姉が、毎日のように面会に行ってますが、姉もなぜか母と一緒になって、そう言います。 あなたは弟さんが協力してくれるので羨ましいです… ごめんなさい。なんの解決にもならない投稿でしたm(_ _)m

maruko

さ様 お辛いですよね。 両親ともに認知症です。とてもよくわかります。 父はお金で苦労したこともあり、お金への執着心が強いため 初期は本当にひどかったです。地獄のような日々でした。 今は父はいろいろとわからないことが増え、 お金や泥棒の意味もよくわからなくなったこともあり 落ち着いています。 その代わり、排せつも歩行も会話も、嚥下も難しくなりましたが。 まず、病院に相談、はさ様のためにも、なるべく早く行って 落ち着くお薬を処方してもらった方がいい気がします。 少なくとも、お薬で夜中寝てくれたら、さ様の心身も少しは回復するかもしれませんので。 とはいえ、医者に行ったからとて、どうにもならないものがたくさんあるのも認知症のつらいところです。 現時点では、その実在しない「仏像」に執着しているので、 「仏像」はあったものとして、一緒に悩む、というのも一つの手ですが、なかなか難しいというのもよくわかります。 うちの場合は、現実に存在するもの、だったので、参考になるかはわかりませんが、 ・いろんなものにキーファインダーを付け ・盗んだと騒ぐたびに一緒にキーファインダーで見つける、を繰り返しました。 見つかること＆一緒に探すこと＆怒らないことは 騒ぎを早く収めるのには効果的だったと思います。 盗人呼ばわりが完全になくなるわけではありませんでしたが 辛い時間が短くなり、 お前がとった→誰かがとった、、、に トーンダウンすることが増えました。 ただ、現実にないものであれば、それも難しいですね。 もし他の現実にあるものでも泥棒扱いしてくるようであれば試してみてください。 「探してくれるかもしれない人」側になることができれば お父様からの罵倒はすこし減るかもしれません。 ただ、泥棒呼ばわりされても、怒らないのは難しかったので、やはり耐えられず、怒ったことも何度もありましたが、、、 それは「しょうがない、人間だもの」と自分に言い聞かせていました。

さ

はな様、maruko様、ありがとうございます。 本当に急な変化で戸惑いと悲しみ?で一杯です。 以前にも弟が現金を盗ったと言ってた事はありましたがここまでの変化はありませんでした。幸い別の弟が今、協力してくれてますし、病院の予約も入れました。。ただ本人が行かないの一点張りです。存在するものであれば一緒に探せますが存在しないものなのでそれもできませんし、今は家に居る事も

ゆきお

うつ病を患ってます。

おうち病院疾患コミュニティマネージャー

復職されたばかりで、まだしんどい中…毎日出勤されていること、それだけでも本当に立派です。 倦怠感や集中できないこと、孤立感…まさに「頑張ってるのに報われない」と感じてしまいますよね。 私も以前、職場でそういう時期があって、心が置いてけぼりになる感覚を抱えていました。 もしよければ、皆さんは復職直後にどんなことを工夫して乗り越えたか、ぜひ教えていただけませんか？ 投稿者さんのヒントになる言葉が、きっとこの場にあると思います。